工作职责
1、定期搜集产品相关资料和文献，为制定公司产品医学策略以及医学活动计划提供依据;
2、为市场策略的制定、产品文稿、患者画像等确定以及客户群体的划分提供专业支持;
3、协助业务部门，为外部客户提供专业医学培训和咨询 ；
4、参与上市后医学研究项目(IV期研究，PMSIT/第三方研究)的开发、实施。
任职要求
1、 研究生及以上学历，医学、药学、生物医学、临床等相关专业；
2、既往从事过申办方角色的医学事务工作，熟悉供应商沟通及项目管理；或者对临床工作或医院内部工作流程/制度有一定了解，曾在临床实习/工作过优先考虑:
3、职业方向:对注册资料的准备(医学事务)工作有兴趣，倾向申办方角色:
4、性格特点:沟通协调能力强、细心、严谨、有责任心、稳重；
广州市番禺区国贸大道南47号
广州维力医疗器械股份有限公司成立于2004年，2015年3月在上海A股成功上市（股票代码603309）。公司总部位于广州市番禺区，是全球医用导管主要供应商之一，专业致力于麻醉、泌尿、呼吸、血液透析等领域医用导管的研发、生产和销售，员工总数近2000人。
公司现有广州番禺、江苏张家港、海南海口三个生产基地，并与国内著名医疗机构及国内外核心专家达成深度合作，形成了完整的研发、生产、营销和服务网络。
作为国内高分子医疗耗材领域的领先者，维力产品现已销往全球70多个国家和地区，并已进入市场份额最大、监管最为严格的北美、欧洲、日本等主流市场；在国内，公司产品也已覆盖全国各省市，进入了超过700家三甲医院；其中气管插管和留置导尿管的产销量在国际和国内名列前茅。
