工作职责
1、负责公司质量管理体系的建立、维护和持续改进，确保体系符合行业标准；
2、负责公司产品质量标准的制定、执行和监督，确保产品符合质量标准和客户要求；
3、应用质量管理工具（如APQP、PPAP、MSA、SPC、FMEA、8D报告等）进行质量分析和问题解决；
4、定期对产品质量数据进行统计分析，识别质量趋势和潜在问题，提出并实施改进措施。
任职要求
1、本科及以上学历，医学、药学、生物材料、生物医学工程、高分子材料、材料成型及控制工程等相关专业；
2、具有医学、高分子等基础知识；通过英语6级；
3、性格开朗，注重团队协作，沟通表达能力良好；
广州市番禺区国贸大道南47号
广州维力医疗器械股份有限公司成立于2004年，2015年3月在上海A股成功上市（股票代码603309）。公司总部位于广州市番禺区，是全球医用导管主要供应商之一，专业致力于麻醉、泌尿、呼吸、血液透析等领域医用导管的研发、生产和销售，员工总数近2000人。
公司现有广州番禺、江苏张家港、海南海口三个生产基地，并与国内著名医疗机构及国内外核心专家达成深度合作，形成了完整的研发、生产、营销和服务网络。
作为国内高分子医疗耗材领域的领先者，维力产品现已销往全球70多个国家和地区，并已进入市场份额最大、监管最为严格的北美、欧洲、日本等主流市场；在国内，公司产品也已覆盖全国各省市，进入了超过700家三甲医院；其中气管插管和留置导尿管的产销量在国际和国内名列前茅。
