岗位职责：负责创新药临床试验医学资料（方案、报告、知情同意书等）撰写审阅，指导项目团队，跟踪国内外文献并翻译，分析数据撰写SCI论文。

任职要求：临床医学硕士及以上，熟悉医学统计及统计软件，英语六级，SCI发表经验优先。

同上

广州喜鹊医药有限公司是一家临床阶段的“First-in-Class”创新药物研发企业，致力于开发心脑血管及中枢神经系统疾病领域的治疗药物，以解决迫切的临床治疗需求。依托独特的小分子创新药物研发平台，公司布局多条具有国际市场前景的药物管线，凭借团队在药物研发领域的深厚积淀及与国际生物医药企业的创新合作，充分挖掘候选药物潜力，积极推进系列创新药物的临床试验。TBN治疗急性缺血性脑卒中、糖尿病肾脏病和肌萎缩侧索硬化项目即将开展3期临床试验，MN-08治疗阿尔茨海默病和肺动脉高压项目正在进行2期临床试验，另有中美临床试验多项。
喜鹊医药获得国家新药创制重大专项7项，申请国内外专利百余项，斩获第十届中国创新创业大赛生物医药组全国第二名等荣誉。